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        人淀粉樣前體蛋白酶聯免疫分析試劑盒實驗原理

        • 所屬分類:考試資料

          上傳時間:2017/10/12

        • 文件類型:jpg

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        • 上傳公司:上海谷研生物科技有限公司進入展臺
        • 標簽:試劑盒  

        資料簡介

        人淀粉樣前體蛋白酶聯免疫分析試劑盒檢測范圍:96T
        0.1ng/ml - 45ng/ml
        使用目的:
        本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中淀粉樣前體蛋白(APP)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人淀粉樣前體蛋白(APP)水平。用純化的人淀粉樣前體蛋白(APP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入淀粉樣前體蛋白(APP),再與HRP標記的淀粉樣前體蛋白(APP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淀粉樣前體蛋白(APP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人淀粉樣前體蛋白(APP)濃度。
        試劑盒組成

        人淀粉樣前體蛋白酶聯免疫分析試劑盒標本要求
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。


        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7.溫育:操作同3。
        8.洗滌:操作同5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
        操作程序總結:

        計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        人淀粉樣前體蛋白酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個月

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